Hỏi
Chào bác sĩ,
Em siêu âm 12 tuần 3 ngày độ mờ da gáy là 1,3mm nhưng làm xét nghiệm Double test nhiễm sắc thể 21 nguy cơ cao 1/238. Vậy xin hỏi bác sĩ xét nghiệm Double test 21 tỷ lệ là 1/238 có nguy hiểm không? Em cảm ơn bác sĩ.
Khách hàng ẩn danh
Trả lời
Chào bạn,
Với câu hỏi: “Xét nghiệm Double test 21 tỷ lệ là 1/238 có nguy hiểm không?” bác sĩ xin được giải đáp như sau:
Các bà mẹ trong giai đoạn quý I của thai kỳ, tại tuần thai 11-13 thường được các bác sĩ Sản khoa tư vấn làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test giúp đánh giá nguy cơ các bệnh di truyền bao gồm: Hội chứng Down (Trisomy 21); Hội chứng Edward (Trisomy 18); Hội chứng Patau (Trisomy 13). Đây là những dị tật nhiễm sắc thể thường gặp nhất ở trẻ.
Độ chính xác của kết quả Double Test kết hợp với siêu âm và các thông tin bệnh lý khác có khả năng phát hiện khoảng 85 – 90% các trường hợp mắc hội chứng Down, tỷ lệ dương tính giả là 5%.
Ngưỡng nguy cơ của thai nhi với nguy cơ mắc hội chứng Down là 1/250. Theo thông tin bạn cung cấp thì kết quả xét nghiệm Double test này ở mức trung bình cao (1/238), bạn nên làm thêm các xét nghiệm cao hơn để an tâm nhé (NIPT hoặc chọc ối). Để được tư vấn chi tiết bạn nên đến trung tâm chẩn đoán trước sinh – y học bào thai để các bác sĩ tư vấn cụ thể nhé.
Nếu bạn còn thắc mắc về việc xét nghiệm Double test, bạn có thể đến bệnh viện thuộc Hệ thống Y tế Vinmec để kiểm tra và tư vấn .bạn nhé. Cảm ơn bạn đã tin tưởng và gửi câu hỏi đến Vinmec. Chúc bạn có thật nhiều sức khỏe.
Trân trọng!
Để được tư vấn trực tiếp, Quý Khách vui lòng bấm số 1900 232 389 (phím 0 để gọi Vinmec) hoặc đăng ký lịch khám tại viện TẠI ĐÂY. Nếu có nhu cầu tư vấn sức khỏe từ xa cùng bác sĩ Vinmec, quý khách đặt lịch tư vấn TẠI ĐÂY. Tải ứng dụng độc quyền MyVinmec để đặt lịch nhanh hơn, theo dõi lịch tiện lợi hơn
Được giải đáp bởi Bác sĩ Nguyễn Anh Tú – Khoa sản phụ khoa – Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Hải Phòng.
