Hỏi
Chào bác sĩ! Em năm nay 25 tuổi, tuổi thai là 12 tuần 2 ngày. Em làm xét nghiệm double test với các chỉ số như sau: độ mờ da gáy: 1,3 mm. Trisomy 21 nguy cơ nền tảng 1: 1310, nguy cơ hiệu chỉnh 1: 16077; Cut off 1: 250.Trisomy 18 nguy cơ nền tảng 1: 15465 , nguy cơ hiệu chỉnh 1: 309308 , cut off 1:250. Trisomy 13 nguy cơ nền tảng 1: 36406 , nguy cơ hiệu chỉnh 1: 728129 , cut off 1:250 . Nguy cơ kết hợp ( hiệu chỉnh ) Trisomy 13,18,21 thấp ( < 1/250) . Bác sĩ cho em hỏi, các chỉ số trên có bình thường và có phải lo lắng gì không ạ? Tự nhiên đọc mấy bài của mẹ bầu mà em hoang mang quá mà nhìn các chỉ số trên không biết con mình có khoẻ mạnh bình thường không? Mong bác sĩ có thể đánh giá xét nghiệm double test ở thai nhi 12 tuần 2 ngày sớm giúp em với ạ . Em cảm ơn các bác sĩ rất nhiều.
Câu hỏi ẩn danh
Trả lời
Chào bạn! Với kết quả xét nghiệm sàng lọc của bạn như vậy là nguy cơ em bé bị các dị tật Trisomy 21,18,13 là rất thấp.
Ví dụ: Với kết quả xét nghiệm Trisomy 21 là 16077, nghĩa là trong 16077 thai phụ cùng 25 tuổi, mang thai ở tuổi thai 12 tuần 2 ngày thì có 16076 thai phụ sinh ra em bé bình thường, chỉ có 1 thai phụ sinh ra em bé bị down).
Để đảm bảo thai kỳ luôn mạnh khỏe, bạn nên khám thai kỳ định kỳ theo hẹn của bác sĩ chuyên khoa. Bạn cũng có thể đăng ký khám tại bệnh viện thuộc Hệ thống Y tế Vinmec để được tư vấn bởi những bác sĩ giàu chuyên môn.
Trên đây là những đánh giá xét nghiệm double test ở thai nhi 12 tuần 2 ngày. Chúc bạn có một thai kỳ khỏe mạnh.
Để được tư vấn trực tiếp, Quý Khách vui lòng bấm số 1900 232 389 (phím 0 để gọi Vinmec) hoặc đăng ký lịch khám tại viện TẠI ĐÂY. Nếu có nhu cầu tư vấn sức khỏe từ xa cùng bác sĩ Vinmec, quý khách đặt lịch tư vấn TẠI ĐÂY. Tải ứng dụng độc quyền MyVinmec để đặt lịch nhanh hơn, theo dõi lịch tiện lợi hơn
Được giải đáp bởi Bác sĩ chuyên khoa I Trương Nghĩa Bình – Bác sĩ Chuyên khoa sản – Khoa Sản Phụ Khoa – Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Đà Nẵng
