Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi Thạc sĩ, Bác sĩ Trương Thành Tâm – Bác sĩ Nhi khoa – Khoa Nhi – Sơ sinh – Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Đà Nẵng. Bác sĩ Tâm đã có 15 năm kinh nghiệm làm việc trong lĩnh vực Nhi khoa.
Có rất nhiều em bé mắc bệnh tan máu do cha mẹ không tầm soát bệnh trước sinh phải truyền máu và điều trị gần như suốt đời. Có những bé mắc bệnh chỉ sống được vài ba năm.
1. Bố mẹ mang Gen tan máu có thể sinh con khỏe mạnh
Trước khi mang thai, bố mẹ mang gen tan máu cùng thực hiện xét nghiệm, sàng lọc trong ống nghiệm để nuôi phôi thai. Khi phôi thai khỏe mạnh sẽ được chuyển vào tử cung mẹ, phát triển thành em bé bình thường. Đây là cách mà y học giúp các cặp vợ chồng mang gen bệnh tan máu có thể sinh con khỏe mạnh.
Đến nay đã nhiều ca Thalassemia, teo cơ tủy và các bệnh lý nhiễm sắc thể gen khác được sàng lọc thành công. Chi phí thực hiện tùy thuộc vào số lượng phôi bị bệnh.
Nếu các cặp vợ chồng đến khám khi phát hiện bệnh muộn, thai được 20 tuần thì không thể cứu chữa được nữa, buộc phải hủy thai. Vì thế, thực hiện khám sức khỏe tiền hôn nhân và sàng lọc bệnh là vô cùng cần thiết để tránh những trường hợp đáng tiếc.
2. Khám tiền hôn nhân phòng bệnh tan máu
Với các biện pháp xét nghiệm khám tổng quát tiền hôn nhân, các cặp đôi chuẩn bị cưới, chuẩn bị có thai giúp phòng ngừa bệnh Tan máu bẩm sinh cũng như các bệnh di truyền khác.
Khám tiền hôn nhân phòng bệnh tan máu
Tư vấn di truyền trước hôn nhân giúp kiểm soát sinh con giữa hai người cùng mang gen bệnh hoặc 1 trong hai người mang gen.
Cụ thể với bệnh Thalassemia, nếu cặp vợ chồng cùng mang 1 thể bệnh Thalassemia đang có thai thì cần được chọc ối chẩn đoán trước sinh tại cơ sở y tế chuyên khoa.
Y học có thể can thiệp giúp hai người mang gen bệnh Thalassemia hoàn toàn có thể sinh ra những đứa trẻ khỏe mạnh.
3. Khám sàng lọc bệnh Thalassemia trong thai kỳ
Bằng các xét nghiệm và phân tích, khám sàng lọc bệnh Thalassemia trong thai kỳ giúp tìm gen đột biến trong thời thai kỳ. Nếu cả vợ và chồng đều mang Gen thì thai nhi 25% nguy cơ bị mắc bệnh thể nặng, trường hợp này cần chẩn đoán trước sinh bằng phương pháp chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau. Đây là phương pháp hiệu quả với chi phí hợp lý.
Khám sàng lọc bệnh Thalassemia thực hiện ở phụ nữ mang thai 3 tháng đầu, người mẹ được lấy máu làm xét nghiệm phát hiện dị tật, từ đó đưa ra can thiệp hợp lý.
Khám sàng lọc bệnh Thalassemia
Chẩn đoán trước sinh được tiến hành như sau:
- Xét nghiệm ADN 2 cha mẹ, phân tích tính đột biến.
- Chọc hút nước ối hoặc sinh thiết gai rau với mẹ mang thai.
- Xét nghiệm ADN nước ối hoặc gai rau.
- Tư vấn đình chỉ thai nghén nếu bào thai mắc bệnh thể nặng.
- Sử dụng dịch vụ đình chỉ thai nghén (Sản khoa).
Một trong những phương pháp đang được triển khai tại bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec để tầm soát dị tật thai nhi cũng như khám sàng lọc bệnh thalassemia đó là phương pháp sàng lọc không xâm lấn NIPT .
Quá trình mang thai, trong máu người mẹ ngoài ADN của bản thân còn có ADN tự do của thai nhi. Thay vì chọc ối, sinh thiết rau gây ảnh hưởng trực tiếp tới thai nhi thì phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) an toàn hơn hẳn vì chỉ cần lấy 20ml máu trong tĩnh mạch người mẹ từ tuần thai thứ 9 trở đi để tiến giải trình tự ADN. Kết quả này sẽ giúp các chuyên gia phát hiện thai nhi có nguy cơ cao bất thường của một số nhiễm sắc thể như thường gặp như hội chứng Down, Patau, Edward, Turner, Thalassemia,…
Đồng thời làm giảm tỷ lệ các thai phụ có chỉ định chọc ối không cần thiết. Ưu điểm vượt trội của phương pháp này là không xâm phạm thai, có thể tiến hành sớm từ tuần thứ 9 thai kỳ trở đi. những thai phụ lớn tuổi, những gia đình có con dị tật… nên lựa chọn giải pháp NIPT từ giai đoạn sớm của thai kỳ.
Để được tư vấn trực tiếp, Quý Khách vui lòng bấm số 1900 232 389 (phím 0 để gọi Vinmec) hoặc đăng ký lịch khám tại viện TẠI ĐÂY. Nếu có nhu cầu tư vấn sức khỏe từ xa cùng bác sĩ Vinmec, quý khách đặt lịch tư vấn TẠI ĐÂY. Tải ứng dụng độc quyền MyVinmec để đặt lịch nhanh hơn, theo dõi lịch tiện lợi hơn
